Bij een farmaceutische productieorganisatie in Hoofddorp werk je aan automatisering voor immunotherapie en patiëntspecifieke T-celtherapie tegen kanker. Als Senior Automation Engineer werk je 40 uur per week aan betrouwbare, flexibele en kostenefficiënte systemen binnen een kwaliteitsgerichte cGMP-omgeving. Je technische scope omvat Cell Processing Equipment Automation, PLC- en embedded besturingen, gebouwbeheersystemen met utility- en HVAC-regelingen, Equipment Monitoring Systems, Critical Power Management en Site Historian Systems, waaronder OSIsoft PI.
Je werkdag bestaat uit het analyseren van storingen, beoordelen van systeemwijzigingen en begeleiden van ontwerp, opstart, inbedrijfstelling en kwalificatie van automatiseringssystemen. Binnen het multidisciplinaire team stem je af met collega's uit IT, Quality, Maintenance, Laboratories en Manufacturing, met QA Validation en met projectleiders. Je bewaakt de technische samenhang tussen systemen en vertaalt productiebehoeften naar beheersbare oplossingen. Daarbij verdiep je je verder in data-integriteit, validatie en systeemintegratie en deel je jouw expertise via technische begeleiding en trainingen.
Wat ga je doen?- Beheer en onderhoud de plantautomatisering en borg beschikbaarheid, stabiliteit, data-integriteit en betrouwbare interfaces tussen systemen.
- Ontwerp en installeer automatiseringshardware en implementeer hardware- en softwarewijzigingen, inclusief specificaties, testdocumentatie en toezicht op externe leveranciers.
- Ontwikkel, plan en realiseer CapEx-projecten voor nieuwbouw en retrofit; bewaak kosten, planning en kwaliteit voor productiecontinuïteit, productintroducties en klanttevredenheid.
- Begeleid ontwerp, opstart, commissioning en kwalificatie van nieuwe automatiseringsinfrastructuur en ondersteun QA Validation en projecten binnen het Capital Plan.
- Los storingen op, voer systeemonderzoek en root cause analyses uit en verzorg technische ondersteuning en trainingen.
- Optimaliseer proces- en gebouwgebonden automatiseringssystemen met aandacht voor prestaties, compliance en onderhoudbaarheid.
- Stel automatiseringsspecificaties en SOP's op en wijzig en onderhoud systemen en documentatie in een aantoonbaar compliant staat.
- Je hebt een afgeronde hbo-bachelor of wo-bachelor/master in Elektrotechniek of een gelijkwaardige technische richting.
- Je hebt minimaal vijf jaar ervaring met cGMP-productie, procesautomatisering en/of process engineering en kunt zelfstandig senior technische verantwoordelijkheid dragen.
- Je begrijpt PLC- en embedded besturingen; ervaring met EMS/BMS, specifiek Priva en Lighthouse, heeft sterk de voorkeur, en Process Equipment Automation en PI/MES zijn pluspunten.
- Je hebt expertise in implementatie en programmaontwerp van MES, CMMS, BMS en/of DCS en werkt analytisch met systeemonderzoek en root cause analysis-tools.
- Je communiceert helder in het Nederlands en Engels, realiseert projectresultaten met multidisciplinaire teams en schakelt effectief bij veranderende prioriteiten.
- Je beschikt over een geldige werkvergunning voor de EU en bent bereid een online persoonlijkheidsvragenlijst (OPQ) van circa twintig minuten en/of een capaciteitentest te doorlopen.
- Een fulltime functie van 40 uur per week met inhoudelijke verantwoordelijkheid op seniorniveau.
- Ruimte voor opleidingen en vakinhoudelijke verdieping in farmaceutische automatisering, validatie en data-integriteit.
- Afwisselend technisch werk aan productie-installaties, gebouwsystemen en automatiseringsinfrastructuur.
- Samenwerking met technische en farmaceutische specialisten, met ruimte om kennis over te dragen.
- Mogelijkheden om je verder te ontwikkelen richting technisch leiderschap en de coördinatie van automatiseringsprojecten.
€5000 - €6500 monthly