Bedrijfsomschrijving:
Locatie: Amsterdam.
Deze organisatie opereert binnen de farmaceutische en biotechnologische sector en verzorgt GMP-gestuurde productie en analytische ondersteuning voor eiwitgebonden producten. De organisatie werkt in een gereguleerde productie- en laboratoriumomgeving waar kwaliteit, veiligheid en naleving van regelgeving centraal staan. In Amsterdam werkt het team binnen een gestructureerde omgeving met duidelijke procedures en verantwoordelijkheden. De dagelijkse werkzaamheden omvatten analytische testen, kwaliteitscontroles, documentbeheer en samenwerking met productie- en kwaliteitsafdelingen. Kandidaten kunnen rekenen op vakgerichte training en mogelijkheden om hun analytische vaardigheden verder uit te bouwen in een professionele context. De functie is gericht op uitvoering en ondersteuning van QC-taken en draagt bij aan het waarborgen van productkwaliteit gedurende klinische en commerciële fases. De werkomgeving vraagt om nauwkeurigheid, discipline en bereidheid om volgens GMP-standaarden te werken. Salarisindicatie voor deze functie is €2900 - €4300 bruto per maand en de functie betreft een fulltime aanstelling van 40 uur per week. Amsterdam biedt goede bereikbaarheid en een professionele werkomgeving met aandacht voor persoonlijke ontwikkeling en teamgerichte samenwerking.
Wil jij in regio Amsterdam tot €4300 verdienen als Technicus Kwaliteitscontrole Proteïne-Analyses? Solliciteer dan direct!
Functie-inhoud:
- Als Technicus Kwaliteitscontrole Proteïne-Analyses ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van routinematige analytische tests volgens geldende SOP's en GMP/GLP-vereisten.
Als Technicus Kwaliteitscontrole Proteïne-Analyses voer je routinematige en gevalideerde analysemethoden uit voor eiwitkarakterisatie - Je rapporteert afwijkingen tijdig aan je leidinggevende en neemt deel aan corrigerende acties
- Je legt productie- en analysemethoden vast, registreert, berekent en controleert productiegegevens nauwkeurig
- Je voert onderhoud, kalibratie en reiniging van laboratoriumapparatuur uit zodat de instrumenten betrouwbaar blijven werken
- Je schrijft, controleert en onderhoudt afdelingsdocumentatie zoals batchdocumenten, SOP's en logboeken.
Functie-eisen:
- MLO-diploma
- Bij voorkeur ervaring in een farmaceutische of GMP-omgeving
- Analytisch inzicht, nauwkeurigheid en flexibiliteit in de uitvoering van werkzaamheden
- Ervaring met laboratoriumpraktijken en basiskennis van GMP/GLP-principes
- Goede mondelinge en schriftelijke beheersing van Nederlands en Engels
- Je woont in en bent bevoegd om te werken in Nederland (geldig werkvergunning indien van toepassing)
- Bereidheid om fulltime (40 uur per week) te werken.
Wij bieden:
- Salaris: €2900 - €4300 bruto per maand.25 vakantiedagen per jaar
- Ruimte voor professionele groei en doorgroeimogelijkheden binnen QC en analytische afdelingen
- Opleidings- en ontwikkelingsmogelijkheden gericht op analytische technieken en GMP-werkwijzen
- Pensioenregeling
- Reiskostenvergoeding.
€2900 - €4300 monthly