Gesloten vacatures Ypenburg

Binnen een enthousiast en gedreven team ben je verantwoordelijk voor het trialmanagement van klinische studies binnen Team Hematologie. In deze veelzijdige functie werk je nauw samen met het studie-behandelteam, bestaande uit artsen, verpleegkundig specialisten, researchverpleegkundigen en datamanagers, evenals met de farmaceutische industrie. Waar de arts doorgaans het aanspreekpunt is voor de klinische inhoud en de verpleegkundige voor de praktische en sociale aspecten rondom de patiënt, ben jij voor zowel interne als externe partijen het centrale aanspreekpunt voor de organisatie en coördinatie van de trial. Je bent verantwoordelijk voor de opstart van klinische studies. Daarbij coördineer je de benodigde activiteiten en trainingen binnen het studieteam en zorg je voor de implementatie van het onderzoeksprotocol in de klinische praktijk. Je maakt afspraken met verschillende betrokken afdelingen en vertaalt samen met de researchverpleegkundigen het protocol naar praktische, lokale werkdocumenten. Ook na de opstart blijf je nauw betrokken bij het verdere verloop van de studie, waaronder de uitvoering, eventuele amendementen, de afsluiting en de archivering. Als trialmanager ben je het eerste aanspreekpunt bij lopende vraagstukken, protocolwijzigingen en updates over de studiestatus. Je zorgt voor duidelijke en tijdige communicatie met alle betrokken partijen. Dankzij jouw oog voor de logistieke processen binnen het onderzoek verloopt een trial soepel en efficiënt, zowel voor de patiënt als voor het studie-behandelteam.