Sie bringen eine mehrjährige Führungs- und Berufserfahrung im Qualitätsmanagement des regulierten Medizintechnikumfelds mit und besitzen fundierte Kenntnisse in der Auditierung sowie im sicheren Umgang mit den ISO-Normen 13485 und 14001?
Sind Sie auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in einer aufstrebenden Wirtschaftsregion in Mecklenburg-Vorpommern?
Für unseren Mandanten, einem Top-Arbeitgeber in Mecklenburg, suchen wir einen Head of Quality Management & Assurance zur Direktvermittlung in eine unbefristete Festanstellung. Für diese Schlüsselposition suchen wir eine erfahrene Führungskraft, die gemeinsam die hohen Qualitätsstandards der Medizintechnikkomponenten sicherstellt und das Managementsystem weiterentwickelt. Können wir Ihr Interesse an der Position wecken? Dann lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob diese Position die richtigen Chancen für Sie bietet.
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Sie übernehmen die vollumfängliche disziplinarische und fachliche Führung des engagierten Teams für Qualitätsmanagement, Umweltmanagement und Qualitätssicherung direkt am Produktionsstandort.
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Sie tragen die strategische sowie operative Gesamtverantwortung für das integrierte Managementsystem und stellen dessen lückenlose Konformität mit allen gesetzlichen, behördlichen und kundenspezifischen Vorgaben sicher.
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Sie steuern die zukunftsorientierte Implementierung, Pflege und Weiterentwicklung des Managementsystems gemäß den aktuellen normativen Rahmenbedingungen und koordinieren externe Zertifizierungs- sowie Überwachungsaudits.
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Sie konzipieren, planen und realisieren interne Audits, überwachen die nachhaltige Wirksamkeit von CAPA-Maßnahmen und bereiten qualitätsdatenbasierte KPIs für die Managementbewertungen vor.
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Sie unterstützen das Lieferantenmanagement proaktiv bei der Erstellung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und agieren als kompetenter Berater in allen regulatorischen Fragestellungen.
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Sie verantworten die systematische Weiterentwicklung sowie die kontinuierliche Optimierung des gesamten standortbezogenen Qualitätssicherungssystems für innovative Medizintechnikkomponenten.
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Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare akademische Ausbildung erfolgreich absolviert und besitzen qualifizierte Abschlüsse als QM-Beauftragte/r, UM-Beauftragte/r sowie als Auditor/in.
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Sie blicken auf eine fundierte, mehrjährige Berufspraxis im Qualitätsmanagement und in der Auditierung zurück, die Sie idealerweise in der streng regulierten Medizintechnikbranche erworben haben.
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Sie verfügen über nachweisbare Erfahrung in der personellen Führung von Teams und verstehen es, Ihre Mitarbeitenden zu motivieren und zielgerichtet weiterzuentwickeln.
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Sie beherrschen die regulatorischen Anforderungen der ISO 13485, ISO 14001 sowie der relevanten Reinraumnormen absolut sicher und bringen vorteilhafterweise Kenntnisse in Statistik und Mikrobiologie mit.
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Sie zeichnen sich durch ein ausgeprägtes strategisches Denkvermögen, ein hohes Maß an Eigenverantwortung sowie eine lösungsorientierte und exzellent organisierte Arbeitsweise aus.
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Sie besitzen eine ausgeprägte IT-Affinität für die eigenständige Systemadministration qualitätsrelevanter Softwaresysteme und kommunizieren auf Deutsch sowie Englisch vollkommen verhandlungssicher.
von Ihrem neuen Arbeitgeber
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Finanzielles & Freizeit: Attraktive Vergütung, Urlaubsgeld, 30 Tage Urlaub sowie frei an Heiligabend und Silvester.
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Entwicklung: Erstklassige Weiterbildung und viel Freiraum für eigenverantwortliche, spannende Projekte.
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Kultur: Lockeres, wertschätzendes Arbeiten auf Augenhöhe.
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Gesundheit & Benefits: Jobrad, Fitness-Angebote, Duschen vor Ort, Mitarbeiterrabatte sowie gratis Kaffee, Tee und Wasser.
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Infrastruktur: Kostenlose Parkplätze, (E-)Ladestationen und optimale ÖPNV-Anbindung (Bahnhaltestelle nah).
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Region (Lebensqualität): Bezahlbarer Wohnraum, viel Natur und beitragsfreie Kitas/Ganztagsbetreuung.