Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche" neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.
Chemielaborant für Analytische Entwicklung und Validierung (alle Geschlechter)
IHRE ANFORDERUNGEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Eigenverantwortliche Durchführung von Optimierungs- und Validierungsversuchen moderner HPLC-Methoden (UV/Vis, Fl) zur
Qualitätsbewertung hormonhaltiger fester Arzneiformen nach vorgegebenen Prüfvorschriften, insbesondere für Gehalts- und
Dissolutionsmethoden - Mitarbeit bei der Übertragung der HPLC-Methoden aus der Entwicklung in das Routinelabor des SC Weimar (Lab-to-Lab Transfer)
- Zuarbeit für die Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente (z. B. Validierungsberichte, Prüfvorschriften, Äquivalenzberichte) sowie
internationaler Arzneibuchmonographien - Selbstständige Arbeitsvorbereitung und Detailplanung sowie GMP- und DI-konforme Dokumentation der Versuchsergebnisse
- Eigenständige computergestützte Auswertung und Darstellung der Versuchsergebnisse und deren termingerechte Bereitstellung
- Eigenverantwortliche Wartung und Kalibrierung von Analysegeräten
- Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen Laborstatus und SOP-Systems
WAS SIE MITBRINGEN
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum / zur Chemielaborant*in mit erworbenen anwendungsbereiten Spezialkenntnissen auf dem Gebiet
der HPLC-Analytik - Praktische Berufserfahrungen in der Arzneimittelprüfung mittels HPLC sowie gute GMP-Kenntnisse
- Erste Erfahrungen in der Optimierung und Validierung von HPLC-Methoden wünschenswert
- Sicherer Umgang mit allgemeinen EDV-Systemen (z. B. MS Office, Excel-Tabellenkalkulation) und Computer-gestützten Analysensystemen
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität und Selbstständigkeit
- Eigenverantwortliche, genaue und sorgfältige Arbeitsweise sowie hohes Maß an Zuverlässigkeit
- Freude an anspruchsvollen Herausforderungen und Begeisterung dafür, die eigenen Fähigkeiten auszubauen
- Sehr gute Deutsch- (Muttersprache) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer internen,
unbefristeten Bewerbung.
Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices.
IHRE BEWERBUNG
Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Weimar
Division: Pharmaceuticals
Referenzcode: 816735