Over de functie
De werkzaamheden bestaan uit het onderzoeken en analyseren van afwijkende analyseresultaten, waaronder OOS- en OOT-resultaten, en het uitvoeren van root cause analyses waarbij bevindingen zorgvuldig worden vastgelegd. Daarnaast omvat de functie het valideren en her-valideren van analysemethodes conform de geldende GMP-richtlijnen, inclusief het opstellen en uitvoeren van validatieprotocollen en het rapporteren van resultaten. Verder wordt gewerkt aan het optimaliseren en ontwikkelen van bestaande analysemethodes en het implementeren van gevalideerde methodes binnen het QC-laboratorium. Binnen deze rol wordt nauw samengewerkt met afdelingen zoals Productie en Inkoop en worden QC-analisten methodisch en technisch ondersteund en geadviseerd.
Over het bedrijf
Onze opdrachtgever is een internationaal opererend en sterk groeiend bedrijf in de veterinaire farmaceutische industrie. Vanuit meerdere locaties in Europa ontwikkelen en produceren zij diergeneesmiddelen, voedingssupplementen en desinfectiemiddelen. Kwaliteit, continue verbetering en samenwerking staan centraal binnen de organisatie, met veel aandacht voor de ontwikkeling en betrokkenheid van medewerkers.
Wat wij vragen
- Afgeronde hbo-opleiding in een chemische of analytische richting
- Aantoonbare ervaring met methodevalidatie en analytische technieken
- Ruime kennis van en ervaring met (U)HPLC
- Ervaring met GMP-omgevingen is een pré
- Analytisch sterk, onderzoekend en communicatief vaardig
Wat wij bieden
- Een uitdagende functie voor 32 tot 40 uur per week
- Veel ruimte voor inhoudelijke verdieping en persoonlijke ontwikkeling
- Salaris in overleg met de opdrachtgever
- Werken binnen een professioneel en modern QC-laboratorium
Meer informatie
Wil je meer weten over deze functie als QC Method Officer? Bezoek onze website of neem contact op met Invite Jobs via 0478 820 242. Wij vertellen je graag meer over deze interessante uitdaging.