Sie sind ein Process-Engineer in einem Produktions- oder Engineering-Umfeld, vorzugsweise in einer regulierten Produktionsumgebung oder im MedTech-Umfeld?
Sind Sie auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in einer aufstrebenden Wirtschaftsregion in Mecklenburg-Vorpommern?
Für unseren Mandanten, einem Top-Arbeitgeber in Mecklenburg, suchen wir einen Prozessingenieur zur Direktvermittlung in eine unbefristete Festanstellung. In dieser Rolle begleiten Sie die stark technisierten Produktionssysteme und tragen maßgeblich zur Absicherung und kontinuierlichen Verbesserung der Fertigungsabläufe bei. Können wir Ihr Interesse an der Position wecken? Dann lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob diese Position die richtigen Chancen für Sie bietet. Wir freuen uns auf Sie!
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Sie verantworten die kontinuierliche Optimierung sowie Stabilisierung der hochautomatisierten Produktionsprozesse im Bereich der Präzisionsmontage.
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Sie betreuen aktiv den Aufbau, die Inbetriebnahme und die fortlaufende technische Weiterentwicklung von hochmodernen Produktionsanlagen im Reinraum.
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Sie wirken maßgeblich bei der Prozess- und Anlagenvalidierung (IQ/OQ/PQ) mit und übernehmen die dazugehörige fachgerechte Dokumentation.
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Sie analysieren relevante Produktionskennzahlen und leiten daraus zielgerichtete Verbesserungsmaßnahmen für den laufenden Betrieb ab.
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Sie erstellen, aktualisieren und pflegen die technischen Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie alle relevanten QMS-Unterlagen.
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Sie begleiten den reibungslosen Transfer und die Implementierung neuer Prozesse aus der Industrialisierungsphase in die Serienfertigung.
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Sie agieren als wichtiges Bindeglied zu den Abteilungen Produktion und Qualitätssicherung und steuern den technischen Austausch mit externen Lieferanten sowie Anlagenbauern.
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Sie verfügen über ein erfolgreich absolviertes Studium der Medizintechnik, des Maschinenbaus, der Verfahrenstechnik bzw. Produktionstechnik oder eine gleichwertige Qualifikation (z. B. Techniker mit fundierter Berufspraxis).
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Sie haben eine für die Position angemessene Berufserfahrung im Engineering- oder Produktionsumfeld, optimalerweise in der stark regulierten Medizintechnikbranche.
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Sie beherrschen strukturierte Problemlösungs- und Risikoanalysemethoden wie FMEA, CAPA, SPC, 8D, Ishikawa oder 5-Why absolut sicher.
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Sie besitzen ein ausgeprägtes Verständnis für Datenanalysen, KPI-Tracking und moderne Fertigungstechnologien (inklusive Robotik und Fördertechnik).
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Sie bringen wünschenswerte Grundkenntnisse der ISO 13485 sowie erste praktische Erfahrungen mit ERP-/MES-Systemen und Validierungsprozessen mit.
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Sie zeichnen sich durch eine analytische, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus und überzeugen als kommunikativer Teamplayer im interdisziplinären Umfeld.
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Sie kommunizieren fließend und absolut sicher auf Deutsch und haben gute Englischkenntnisse, sowohl in Wort als auch in Schrift.
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Sie erhalten eine attraktive Vergütung, Urlaubsgeld, 30 reguläre Urlaubstage sowie zusätzlichen Sonderurlaub an Heiligabend und Silvester.
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Sie profitieren von erstklassigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten und genießen den Freiraum, durch die eigenverantwortliche Bearbeitung spannender Projekte Ihre Fähigkeiten kontinuierlich auszubauen.
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Sie arbeiten in einer lockeren, wertschätzenden Arbeitsatmosphäre auf Augenhöhe.
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Sie erhalten Zugang zu modernen Gesundheits- und Sportangeboten wie Bikeleasing, geplanten Fitness-Angeboten und Duschen im Unternehmen sowie kostenfreien Getränken.
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Sie wohnen und arbeiten in einer Region mit enormer Lebensqualität, die Ihnen beitragsfreie Kitas, Ganztagsbetreuungen, bezahlbaren Wohnraum, viel Natur und ein riesiges Freizeitangebot bietet.
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Sie erreichen Ihren Arbeitsplatz vollkommen entspannt dank kostenloser Parkplätze, geplanter E-Ladestationen für Autos und Fahrräder sowie einer optimalen Anbindung an den ÖPNV.