Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.
Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der größten internationalen Pharmaunternehmen zusammen.
Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente mitzuwirken, und durch Ihre Arbeit täglich die Lebensqualität und Gesundheit tausender Patienten zu verbessern.
Egal, ob Sie Ihre Karriere als CRA erst starten oder schon Praxiserfahrung sammeln konnten: wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld erweitern möchten und nach einem weltweit renommierten Arbeitgeber suchen, der Ihnen auch langfristig sinnvolle Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Bereich Drug Development bieten kann, dann sollten wir uns kennenlernen.
Was Sie von uns erwarten dürfen:
- eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
- eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld
- eine echte Work-Life-Balance
- flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
- Reisezeit = Arbeitszeit
- ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
- einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
- einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
- hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
- kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, und Ihr Team
Ihre Aufgaben:
- alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out in den Indikationen Onkologie, Kardiologie, Radiologie und Pädiatrie.
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den deutschen Zulassungsbehörden je nach Bedarf
- Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert
Ihr Background:
- naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Medizin, Tiermedizin, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. Als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
- Praxiserfahrung in der klinischen Forschung, bevorzugt gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
- idealerweise Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in Deutschland
- Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z. B. ICH / GCP
- effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent, Lernbereitschaft, sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise
- ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sind ein Muss
Wussten Sie schon?
Die Geschäftsbereiche Klinische Entwicklung und Vermarktung werden mit der geplanten Abspaltung von Labcorp, die für Mitte 2023 geplant wird, zu Fortrea. Die Ausgliederung von Fortrea aus Labcorp dient der Erfüllung unserer Kundenzufriedenheit.> could you especially compare this sentence with the English text? Durch die Abspaltung wird es beiden Unternehmen möglich sein, ihr Wachstum zu beschleunigen und ihre Ressourcen auf unterschiedliche strategische Prioritäten, Kunden- und MitarbeiterInnenbedürfnisse sowie Wertschöpfungsmöglichkeiten zu konzentrieren. Als Anbieter von klinischem Studienmanagement der Phasen I-IV, regulatorischer Beratung, Lösungen für den Patientenzugang und Marktzugangsberatung wird Fortrea sowohl mit aufstrebenden als auch großen Pharma-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Diagnostikunternehmen zusammenarbeiten, um Innovationen im Gesundheitswesen voranzutreiben und das Leben von Patienten weltweit zu verbessern.
Fortrea ist auf der Suche nach lösungsorientierten und kreativen Denkern, die mit hoher Motivation Schwierigkeiten, mit welchen die Sponsoren klinischer Studien konfrontiert sind, bezwingen, und die sich dafür einsetzen, den Entwicklungsprozess zu verändern, damit vielversprechende, lebensverändernde Ideen und Therapien schneller zu Patienten gelangen. Werden Sie Teil von Fortrea - wir haben einen Arbeitsplatz geschaffen, an dem alle Mitarbeiter die Möglichkeit haben, zu wachsen und weltweit etwas zu bewirken. Für weitere Informationen und Fragen zu Fortrea besuchen Sie bitte www. Fortrea. Com.
Labcorp is proud to be an Equal Opportunity Employer:
As an EOE/AA employer, Labcorp strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.
For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.