In de rol van Engineering Specialist ben je verantwoordelijk voor de implementatie van digitale en technologische projecten binnen de klinische productieomgeving. Je werkt nauw samen met diverse teams en stakeholders om nieuwe technologieën te integreren en processen te optimaliseren. Daarnaast speel je een belangrijke rol in de voorbereiding van implementatieplannen en budgetten voor nieuwe technologieprojecten. Deze functie is uitermate geschikt voor een ervaren professional in de farmaceutische industrie die een passie heeft voor innovatie en verbetering. Met jouw kennis van cGMP en projectmanagement ben je in staat om projecten van hoge kwaliteit te realiseren, waarbij veiligheid en compliance altijd voorop staan.
Wat ga je doen?- Leiden van de introductie van Manufacturing Execution Systems (MES) binnen de klinische productieomgeving.
- Ondersteunen van cross-functionele teams bij de inzet van nieuwe technologieën.
- Beoordelen van implementatiebehoeften en opstellen van gedetailleerde implementatieplannen en budgetten.
- Zorgen voor een goede documentatie en training van geïntroduceerde technologieën.
- Minimaal 4 jaar ervaring in farmaceutische ontwikkeling of productie, bij voorkeur met betrekking tot geneesmiddelproductie.
- Grondige kennis van cGMP en regelgeving binnen de biopharmaceutical sector.
- Ervaring met projectmanagement en het aansteken van verbeterinitiatieven.
- Uitstekende communicatieve vaardigheden en de capaciteit om effectief samen te werken binnen een team.
- Een fulltime functie binnen een innovatief en dynamisch team.
- De mogelijkheid om jouw kennis en ervaring in te zetten voor impactvolle projecten.
- Een werkomgeving die continu verbeteren en veiligheid hoog in het vaandel heeft.
- Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en groei binnen de organisatie.
40 uur per week
€3000 - €5200 monthly