Als Pharmacovigilance officer lever je een belangrijke bijdrage aan het bewaken van de veiligheid van de geneesmiddelen.
Je evalueert rapporten van ernstige medische voorvallen (serious adverse events) in de studies.
Je beoordeelt of er voldaan wordt aan de criteria voor melding aan de autoriteiten.
Je overlegt met artsen, global clinical project managers, centrale data managers en lokale data managers.
Je bent verantwoordelijk voor de afhandeling van ernstige medische voorvallen en zorgt ervoor dat de data zo volledig en accuraat mogelijk in de klinische database komen.