Jij weet wat je wil en wij weten waar je dat kan doen. Check de video om te zien hoe wij dat doen!
Dit vind je leuk om te doen- Leiden van diepgaande onderzoeken naar non-conformiteiten en bepalen van root causes met behulp van FMEA en andere analysemethoden; technisch richting geven en prioriteiten stellen.
- Initiëren en bewaken van corrigerende en preventieve acties (CAPA) en evalueren van hun effectiviteit op basis van trendanalyses.
- Opstellen, actualiseren en implementeren van procedures, protocollen en rapportages om naleving van QSR, GMP en ISO-standaarden te waarborgen.
- Geven van training en begeleiding aan productiepersoneel in analytisch troubleshooting, statistische analyse en kwaliteitsprocedures en samenwerken met engineering en productie voor continue verbetering.
- HBO-opleiding in een technische richting, bijv. Werktuigbouwkunde of Elektrotechniek.
- Minimaal vijf jaar werkervaring in een QSR/GMP/ISO gereguleerde productieomgeving, bij voorkeur met medische apparatuur.
- Ruime ervaring met root cause analysis, FMEA, CAPA en toegepaste statistische analysemethoden.
- Ervaring met het leiden van technische en crossfunctionele teams en het beheren van procesverbeterprojecten.
- Goede beheersing van Microsoft Office en ervaring met kwaliteits- en rapportagesoftware.
- Sterk analytisch vermogen, communicatieve en onderhandelingsvaardigheden en nauwkeurige documentatievaardigheden.
Interesse in deze vacature? Solliciteer nu! Je krijgt binnen 1 werkdag reactie.
#J-18808-LjbffrSalarisomschrijving
€60000 - €80000 monthly