Gaat jouw bloed sneller stromen van research, biobanken en datakwaliteit? Werk in teamverband aan hoogwaardig (stamceltransplantatie)onderzoek en draag bij aan de ontwikkeling van de behandelingen van de toekomst.
Wat ga je onderzoeken?
Binnen het transplantatieteam zijn we op zoek naar een datamanager die voor ons gegevens verzamelt en analyseert om de medisch inhoudelijke kwaliteit van de behandeling inzichtelijk te hebben. Je bent verantwoordelijk voor het verzamelen van medische gegevens en het verwerken van gegevens in een database van de afdeling. Daarnaast registreer je gegevens in de internationale database van de EBMT (European Bone Marrow Transplant). Ook ben je betrokken bij de coördinatie van de biobanken binnen de Hematologie.
Wat ga je doen?
Als datamanager en biobankcoördinator ondersteun je onderzoekers en trialcoördinatoren bij de voorbereiding, uitvoering en voortgang van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je zorgt voor een correcte, volledige en tijdige verwerking van onderzoeks- en patiëntgegevens.
Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:
- het verzamelen, controleren en invoeren van gegevens in eCRF's en de EBMT-database;
- het beheren van de investigator site file (ISF) en het beantwoorden van dataqueries;
- het melden en afhandelen van (serious) adverse events in overleg met de onderzoeker;
- het voorbereiden van monitorvisites en audits en het opvolgen van verbeterpunten;
- het onderhouden van contact met andere ziekenhuizen voor follow-updata van patiënten.
Als biobankcoördinator:
- coördineer je de werkzaamheden van meerdere biobanken binnen de Hematologie;
- ben je aanspreekpunt voor het laboratorium, artsen en externe ziekenhuizen;
- schrijf je mee aan labmanuals en bewaak je contracten en budgetten;
- verwerk je aanvragen voor labkits en zorg je voor tijdige productie en verzending van samples.
Wat neem je mee?
Je werkt nauwkeurig, bent communicatief sterk en voelt je verantwoordelijk voor datakwaliteit. Daarnaast beschik je over:
- een afgeronde hbo- of wo-opleiding in een (para)medische richting;
- kennis van medische terminologie en de gezondheidszorg;
- kennis van wet- en regelgeving rond onderzoek en dataverzameling;
- integriteit en zorgvuldigheid in het omgaan met vertrouwelijke patiëntinformatie;
- ervaring met administratieve processen en het werken met verschillende softwaresystemen.
Je beheerst het Nederlands en Engels goed, zowel mondeling als schriftelijk, en hebt ervaring met het opzetten en beheren van gegevensverzamelingen of administraties.
Wat bieden we jou?
- Een vliegende start van je carrière in het onderzoekswerk.
- Alle ruimte voor jouw drive om de zorg van morgen vorm te geven.
- Werken aan grootschalig én eigen onderzoek, met gemotiveerde collega's.
- Je treedt in dienst bij Amsterdam UMC Research BV.
- Een contract voor de duur van 12 maanden.
- Inschaling in salarisschaal 7: € 3.020 tot € 4.041 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van ervaring) en een eindejaarsuitkering van 8,3%. Bereken hier jouw netto salaris.
- Vakantie-uren: 190,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en een mogelijkheid om uren bij te sparen.
- Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen.
- Bij 7 km of meer (enkele reis) 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer €0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
- Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Je ontvangt een vergoeding van €0,18 per km.
Bekijk deze video met meer informatie over de indiensttreding bij Amsterdam UMC Research BV.
Waar ga je werken?
Op het trialbureau van de afdeling Hematologie werken studiecoördinatoren, datamanagers en researchverpleegkundigen nauw samen. Als team ondersteunen en coördineren wij alle fasen van patiëntgebonden onderzoek, van opzet tot uitvoering.
De afdeling kenmerkt zich door een open en toegankelijke cultuur, met korte lijnen en laagdrempelig contact tussen artsen, verpleegkundigen en datamanagers.
Amsterdam UMC Research BV ondersteunt wetenschappelijk onderzoek zonder winstoogmerk. Hiermee voorzien we onderzoekers in alles wat ze nodig hebben om te kunnen excelleren. Zo bieden onze principal investigators (PI's) en projectleiders begeleiding op het gebied van projectbeheer, finance en human resources. Bij medisch-wetenschappelijke onderzoeksprojecten wordt daarnaast ook ondersteuning op juridisch vlak geboden.
Bekijk de video voor meer informatie.
We omarmen verschillen. Als mensen zich veilig en op hun plek voelen, floreren ze. We streven naar gelijke kansen voor iedereen. Er is ruimte voor een ieders cultuur, afkomst, ideeën en creativiteit. Lees meer op onze pagina diversiteit & inclusie.
Laten we kennismaken
Sollicitaties wordend doorlopend in behandeling genomen. Indien er een geschikte kandidaat gevonden wordt, zal de vacature vroegtijdig gesloten worden.
Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Bekijk wat het inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.
Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.