Werken bij BIRD Recruitment



BIRD Recruitment


Soort organisatie
Werving & selectie / uitzendbureau
Locaties
Delft
Aantal medewerkers
51-200
Internationaal actief
Nee

Wie zijn wij?

 


Medewerkers

Mrs. V. Simac
+31 88 035 1955

Plan route

Afstand

Nieuwste vacatures

  • Sr. Technician QC Microbiology (ref.1570)

    • Nieuw
    • 3 views
    • Noord-holland
    • 40 uur
    • WO/Universitair
    • €3500 - €5000 euro
    Als Senior Technician QC Microbiology zie je toe op de juiste uitvoering en voortgang van werkzaamheden volgens geldende normen, richtlijnen, procedures, analysemethoden en instructies. Je houdt toezicht op kritische werkzaamheden en rapporteert over de status, daarnaast corrigeer en rapporteer je afwijkingen van de planning.Je schrijft rapportages en je beoordeelt  en geeft inhoudelijke goedkeuring aan de kwaliteitssystemen (deviaties, CAPA’s, changes).Je traint en coacht technicians en draagt bij aan het kwaliteitsbewustzijn binnen de afdeling. Je neemt deel aan diverse overlegstructuren en  doet verbetervoorstellen met betrekking tot het verhogen van de kwaliteit en efficiëntie binnen de afdeling.Functie-eisen- heeft een afgeronde opleiding op HBO niveau in eenrelevante richting (Microbiologie) met minimaal 3 jaar relevante werkervaring binnende (bio)farmaceutische of aanverwante  industrie;- heeft kennis van en ervaring met GMP/GcLPrichtlijnen en diverse andere regelgeving (zoals IGZ, FDA);- heefteen servicegerichte en  pro actieve(werk)houding;- heeftkwaliteit hoog in het vaandel staan;- beschikt over goede Nederlandse en Engelsetaalvaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk;- leidinggevende ervaring met plannings- enorganisatie vaardigheden is een pré.ArbeidsvoorwaardenArbeidsvoorwaarden zijn marktconform.SollicitatieprocedureGraag ontvangen wij uw sollicitatie via onze website.Jay Baktawar +31(0)880351993Marc Schellekens +31(0)653555402
  • Head of Production Injectables

    • Nieuw
    • 3 views
    • Noord holland
    • 40 uur
    • HBO
    • €5000 - €7500 euro
    Inthis role, you will be managing production process by giving a lead to the teamof 12 specialists and operators, ensuring that the production plan is realisedto satisfaction, waste is reduced, processes improved and culture made moreopen.You must beexperienced in Operational Excellence in GMP environment to be successful inthis role. Your focus will be, ensuring the LEAN production plan, continuousimprovement of production, team leadership and coaching and implementingchange.Changing thecommunication inside of the department, changing the old ways, creating moretransparency in the working processing are some of the goals of changemanagement you will be busy with.  The organisation has short reporting lines soyou will get lots of exposure to leadershipFunctie-eisenBachelor or Master in pharma, biology, chemical technology or related studiesstrong experience in GMP environment (sterile manufacturing is preferred but not a must)several years of  Leadership, Coaching and Team Management experience in manufacturing organisationknowledge of change managementexperience with LEAN, operational excellence or six sigmaDutch speaking is a mustArbeidsvoorwaardenOffer will be excellent for the right person. Secondary conditions of the company are one of the best on the market. Plenty of opportunities for further education and career growth opportunites.SollicitatieprocedurePlease send your application through our website.Vlatka Simac+31 88 035 – Klik op de solliciteer-button om te solliciteren – 
  • QA Specialist (ref. 1525)

    • Nieuw
    • 5 views
    • Noord-holland
    • 32-40 uur
    • WO/Universitair
    • €3500 - €5000 euro
    Je hebt als QA Specialist een divers en breed takenpakket:Je bent QA Project Lead voor één of meerdere klantprojecten.Hierin ben je verantwoordelijk voor het bewaken van GMP compliance binnen het project (in al zijn aspecten), het beoordelen van project gerelateerde documentatie zoals (master) batch documentatie, (master) QC voorschriften, SOPs, stabiliteits studies (protocollen en rapporten), methode validatie (protocollen , ruwe data en rapporten), proces en cleaning validaties (protocollen, ruwe data en rapporten) en andere studies, project gerelateerde klanten bezoeken/audits en de communicatie met de (interne) klant;Het schrijven/beoordelen van Quality Agreements met onze klanten;Het opstellen van de Annual Product Review (voor de commerciële producten in onze portfolio);Het begeleiden en afhandelen van Change Control documenten, Deviaties, Investigations en CAPA’s (in TrackWise);Je participeert bij interne GMP inspecties;Je initieert (GMP) trainingen;Je maakt deel uit van interne (verbeterings) projecten.Hiernaast ben je betrokken bij het signaleren van te verbeteren werksituaties en systemen binnen het bedrijf en toets je het kwaliteitssysteem regelmatig, zodat het aan de actuele regelgeving (GMP, en bedrijfseigen richtlijnen) voldoet.Je rapporteert aan de Quality Assurance Manager en je bent onderdeel van een enthousiast Quality Assurance team.Functie-eisenJe beschikt over HBO/Academisch werk- en denkniveau;Je hebt minimaal 4 jaar relevante QA werkervaring binnen de farmaceutische industrie, ervaring in een productie of QC afdeling is een pré;Naast een accurate, analytische en zelfstandige werkhouding ben je communicatief vaardig en je neemt initiatief;Je hebt kennis van Microsoft Office (Word, Excel en PowerPoint); kennis van MS Excel validatie en TrackWise is een pré;Je beschikt over goede Nederlandse en Engelse taalvaardigheden; Ervaring met FDA Compliance is een pré.ArbeidsvoorwaardenMarktconforme arbeidsvoorwaarden.SollicitatieprocedureGraag ontvangen wij uw sollicitatie via onze website.Jay Baktawar +31 88 035 1993jay.baktawar@birdrecruitment.nlMarc Schellekensmarc– Klik op de solliciteer-button om te solliciteren –: 0653555402
Bekijk alle vacatures van dit bedrijf

Contactgegevens
BIRD Recruitment
Elektronicaweg 
2628XG Delft
Bedrijfswebsite

Contactpersoon
Mrs. V. Simac
+31 88 035 1955