Laborant für den Bereich Methodenvalidierung (m/w/d) 

     

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten

 

• Durchführung der analytischen Arbeiten bezüglich Methodenoptimierung, Validierung, Verifizierung und Transfer
• Auswertung und GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Analytik
• Unterstützende Tätigkeiten im Rahmen von Trouble-Shooting sowie bei der Bearbeitung von Abweichungen bei analytischen Problemen

Was Sie mitbringen

 

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Systemen (UV, RF, RI, MS), Kenntnisse im Umgang mit GC (FID), TLC und Titration
• Mehrjährige Erfahrungen im Bereich in Methodenentwicklung und -validierung wünschenswert
• Gute Kenntnisse von allgemeinen EDV-Systemen (z.B. MS Office), Kenntnisse allgemeiner Labor-EDV-Systeme (z.B. Empower, LabSolution)
• Hohes Maß an Engagement und Flexibilität
• Organisierte Arbeitsweise
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

  

IHRE BEWERBUNG

   

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerberinnen und Bewerber fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

   Bewerbungszeitraum:ab 21.12.2022 Referenzcode:782637   Division:Consumer Health  Standort:Deutschland : Hessen : Darmstadt   Funktionsbereich:Qualität  Stellenbewertung:  Gesellschaft:Steigerwald Arzneim. GmbH Org.-Einheit:QUUN-QC QC Analytical Systems & techn. Support  Vertragsart:Unbefristet Arbeitszeit:Vollzeit   Unser Kontakt AdresseTelefonE-Mail51368 Leverkusen+49 214 30 99777recruiting@bayer.com