Das können Sie bei uns bewegen
- Einführung in die verschiedenen Funktionsbereiche in Global Regulatory Affairs: regulatorische Bewertungen und Begleitung der Produktentwicklung
- Verfahrensmanagement im Bereich Neuzulassung und Lifecycle Management
- Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdossiers
- Bestandenes zweites pharmazeutisches Staatsexamen
- Effizientes, genaues und eigenverantwortliches Arbeiten
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sichere MS Office Kenntnisse
- Flexible Arbeitszeit bis zu 60% remote inkl. firmeneigener IT-Ausstattung
- Standortnähe zu Hamburg
- Attraktive Vergütung (€ 1.500,00 brutto/monatlich)
- Umfassende Einarbeitung durch interne Schulungen
- Corporate Benefit: Gesundheitsangebote, Kantine inkl. Essenszuschuss, Zuschuss öffentlicher Verkehr
- Networking Events
- Ein offenes, internationales Arbeitsumfeld mit kompetenten Teammitgliedern in einem globalen mittelständischen Privat-Unternehmen
- Die Möglichkeit, Ihr fachliches und persönliches Können in abwechslungsreichen Aufgaben einzusetzen und zu erweitern