Projectmanager Medische Studies

Ruim 40 onderzoeker-geïnitieerde studies als Projectmanager begeleiden, samenwerken met je collega’s van Medical Affairs die je met open armen ontvangen, passie om een bijdrage te leveren aan de ontwikkeling van medicijnen. Bij AstraZeneca zijn wij op zoek naar een Projectmanager “Plus”, een stevige collega die net een stapje extra zet!

Als ervaren Projectmanager heb je de vrijheid om deze nieuwe functie vorm te geven.
Het mooie is dat deze onderzoeker-geïnitieerde studies gaan over alle therapeutische gebieden van AstraZeneca (Oncologie, Respiratoir, Cardiovasculair en metabool (CVRM)). Een verbindende rol tussen de onderzoekers en onze global en local organisatie!

Spreekt dit je aan? Lees dan verder want AstraZeneca te Den Haag zoekt een resultaatgerichte en stevige:

Projectmanager Medische Studies  (nieuwe functie)

Fulltime (4 dagen per week is bespreekbaar)
WTC te Den Haag

Jouw uitdaging:

Als Projectmanager richt je je op het begeleiden van de (soms internationale) onderzoeker-geinitieerde (klinische) studies van Universiteiten, grote perifere ziekenhuizen en onderzoeksinstituten, die samen met AstraZeneca zijn opgezet. De studies betreffen alle Therapeutische Area’s (TA’s): Respiratoir, CVRM en Oncologie.  Je werkt nauw samen met jouw collega’s van de Medical Affairs afdeling, die voor de medische inhoud van de studies verantwoordelijk zijn, en met je collega’s van onze global organisatie.

Wat ga je doen?

• Projectmanagement: Als een ‘bewaker en begeleider’ van de ruim 40 projecten, zorg je ervoor dat de juiste stappen voor het opzetten van een onderzoek worden gezet door de onderzoeker en binnen de afgesproken tijdslijnen worden uitgevoerd.
• Je bent de sparringpartner van de onderzoekers die de studies hebben geïnitieerd. Je hebt dan ook regelmatig contact met hen om hen te motiveren en te begeleiden met het opzetten en correct uitvoeren van de onderzoeken.   
• Je zorgt voor het bijhouden van relevante wetgeving (SOP, GCP) en controleert de naleving hiervan.
• Je zorgt voor de contractonderhandelingen met de universiteiten, ziekenhuizen en onderzoeksinstituten waarin alle gemaakte afspraken rondom de studie juridisch correct verwoord staan.
• Managementinformatie: rapporteren over de stand van zaken.
• Relatiemanagement: onderhouden en opbouwen van relaties, intern met Medical Affairs en met de global organisatie, extern met de onderzoekers.
• Kennisontwikkeling: opbouwen en bijhouden van vakinhoudelijke kennis en ontwikkeling en wet-en regelgeving o.a. met behulp van literatuur, training en bezoek symposia.

Het Team:

• Het team bestaat uit je collega Medical Evidence Delivery Manager en 2 collega’s die je administratieve en organisatorische ondersteuning bieden op projectmanagement. Daarnaast werk je erg nauw samen met de 8 collega’s van Medical Affairs van de TA’s Oncologie, CVRM en Respiratoir. Je rapporteert aan het hoofd Regulatory Affairs/Patient Safety and Medical Evidence.

  Deze functie is tot nu toe uitgevoerd door de Medical Advisors, maar omdat goede begeleiding van deze projecten cruciaal is, is er voor gekozen om deze rol toe te wijzen aan één verantwoordelijk persoon. Zij zijn dan ook erg blij met komst van de nieuwe Projectmanager.

Wat hebben wij jou te bieden?

• Bijdrage kunnen leveren aan klinisch onderzoek, dat ons weer verder brengt met de ontwikkeling van medicijnen.
• Een heel enthousiast team.
• Uitstekende arbeidsvoorwaarden, waaronder een 13e maand, goede pensioenregeling, reiskostenvergoeding, minimaal 27 vakantiedagen op basis van fulltime werkweek, auto.