QA Engineer in de medical device/farmaceutische industrie

Morgan Green -  Nederland

Functie omschrijving

Als QA Engineer ben je verantwoordelijk voor de benodigde kwalificaties en validaties van apparatuur en processen. Het gaat hierbij om nieuw aan te schaffen apparatuur of het kwalificeren van ruimten of processen volgens de GMP eisen. Je coördineert de ontwikkeling en inrichting van het kwaliteitssysteem, stimuleert en begeleidt verbeterprocessen. Verder zorg je er voor dat er wordt voldaan aan de gestelde (internationale) eisen, normen en wetgevingen die gelden voor fabrikanten van medische hulpmiddelen. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor de interne en externe audits.


Functie-eisen

• MBO+ opleiding
• Minimaal 2 jaar werkervaring met validatie
• Ervaring met ISO 13485/ GMP
• Ruime ervaring met audits en het coördineren van klachten
• Goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheden in het Nederlands en Engels


Arbeidsvoorwaarden

• Fulltime dienstverband
• Uitstekend salaris met goede secundaire arbeidsvoorwaarden
• Ruimte voor eigen initiatieven
• (Inter)-nationale doorgroeimogelijkheden

Reageren kan via onderstaande gegevens:

J.Tan@MorganGreen.nl/ 020-7979825


Sollicitatieprocedure

Contactpersoon

Vacature contactpersoon Morgan Green
Joel Tan
Nederland
0207979825

Vacature info

Aantal uren

  • 40 uur

Dienstverband

  • Vast

Opleidingsniveau

  • HBO

Regio/Provincie

  • Noord-holland

Taalvaardigheid

  • Engels
  • Nederlands