Interim QA Officer

Functieomschrijving

Voor een organisatie, actief in de Medical Devices industrie, ben ik op zoek naar een interim QA Specialist. In deze tijdelijke rol ben je verantwoordelijk voor het bijhouden van de technical files, het opvolgen van audits, het afhandelen van deviaties en het bijbehorende schrijf- en documentatiewerk.

Jouw werkzaamheden

Als interim QA specialist heb je in deze rol de volgende verantwoordelijkheden:

• Het opvolgen van audits en het afhandelen van non conformities
• Het bewaken en opvolgen van CAPA processen
• Het reviewen, bijhouden en afhandelen van technische dossiers
• Het ondersteunen van de QA manager

Functie-eisen

• Een relevante hbo opleiding
• Minimaal 3 jaar werkervaring binnen de medical devices industrie en met ISO 13485
• Ervaring met schrijven en afhandelen CAPA's en complaints
• Kennis van FDA richtlijnen
• Ervaring met het uitvoeren van interne audits

Het bedrijf
Het gaat om een organisatie in het westen van het land.

Arbeidsvoorwaarden
De duur van het project is 6 maanden en voorkeur heeft 32 uur in de week.

Indien je geen ZZP'er of freelancer bent, maar wel interesse hebt in dit tijdelijke project, dan kan Morgan Green ook een payrollconstructie verzorgen (waarbij wij voor jouw verloning zorgen en jij je sociale rechten, zoals WW, behoudt).
Voor meer informatie kun je uiteraard contact met mij opnemen via 020 7979825.