QC Analist Biochemie en Moleculaire Biologie

Solliciteer op de website van de werkgever

Functieprofiel
AAls QC Analist voer je de meest voorkomende biochemische en moleculair-biologische uit van grondstoffen, tussen- en eindproducten t.b.v. vrijgifte-onderzoek, procescontrole, stabiliteits- en R&D-onderzoek.

Jouw taken
•Ondersteunende werkzaamheden tbv het QC laboratorium Micro & Molecular Biology and Support
•Praktische uitvoering van routine QC testen.
•Praktische uitvoering van testen tbv methode validatie.
•Data verificatie, data verzamelen en presenteren in grafieken/tabellen.
•Eerstelijns en tweedelijns troubleshooting.
•Doorvoeren van verbeterinitiatieven

Bedrijfsprofiel
Bij onze opdrachtgever in Oss worden werkzame grondstoffen voor geneesmiddelen geproduceerd. Veiligheid en betrouwbaarheid staan daarbij altijd voorop. Veel van deze grondstoffen zijn technologische hoogstandjes en vereisen een ingewikkeld productieproces. Men produceert zo'n 100 verschillende actieve grondstoffen (API).
Deze functie(s) staat open op de afdeling Quality Control (QC).

De afdeling
Je gaat werken op de afdeling QC BO, dat onderdeel is van de afdeling Quality Biochemie binnen API Oss. Deze afdeling voert analyses uit t.b.v. intermediates, in-process samples, chemicals, API vrijgifte, stability, afvalstromen, water en oplosmiddelen. Daarnaast is QC API betrokken bij troubleshooting en improvement activiteiten. De analyses worden uitgevoerd onder cGMP en andere guidelines.

Functie-eisenOp je CV vinden we de volgende informatie:

•HLO life science/biotechnology (evt MLO niveau 4 met voldoende werkervaring)
•Ervaring met biochemische analyses
•Relevante QC werkervaring in een GMP-gereguleerde omgeving heeft de voorkeur, maar kandidaten met een sterk gevoel voor werken volgens stricte kwaliteitsrichtlijnen komen tevens in aanmerking

Verder blijkt uit je brief en ons gesprek dat je iemand bent die goed de Nederlandse en Engelse taal beheerst in woord en geschrift. Je werk nauwkeurig en accuraat. Ook kun je goed in teamverband werken en neem je de verantwoordelijkheid voor je rol. Je hebt een flexibele werkinstelling en weet goed met een volle planning om te gaan en je behoudt het overzicht van je eigen werkzaamheden.

Het betreft een fulltime functie.

Wat bieden wij?
Een Full-time dienstverband met goede primaire en secundaire voorwaarden. Daarnaast kent Modis interessante extra’s zoals deelname aan het bedrijfsfitnessplan.
Modis blijft innoveren en stimuleert nieuwe manieren van werken. Je krijgt behalve veel vrijheid ook de nodige verantwoordelijkheid. Zo word je aangemoedigd om jouw ambities en expertise te blijven ontwikkelen. Alleen op deze manier kunnen we samen groeien.

Connect Smarter.

Solliciteren
Stuur je CV met motivatiebrief naar Modis via de sollicitatieknop op deze pagina.

Informatie

Wil je liever eerst informatie? Neem contact op met een van onze Recruitment Consultants via technologylifescience@modis.com of bel ons:

Cindy: 06-1278 1269
Lars: 06-1333 9633
Barbara: 06-2266 4285

Over de werkgever

Bij onze opdrachtgever in Oss worden werkzame grondstoffen voor geneesmiddelen geproduceerd. Veiligheid en betrouwbaarheid staan daarbij altijd voorop. Veel van deze grondstoffen zijn technologische hoogstandjes en vereisen een ingewikkeld productieproces. Men produceert zo'n 100 verschillende actieve grondstoffen (API).
Deze functie(s) staat open op de afdeling Quality Control (QC).

De afdeling
Je gaat werken op de afdeling QC BO, dat onderdeel is van de afdeling Quality Biochemie binnen API Oss. Deze afdeling voert analyses uit t.b.v. intermediates, in-process samples, chemicals, API vrijgifte, stability, afvalstromen, water en oplosmiddelen. Daarnaast is QC API betrokken bij troubleshooting en improvement activiteiten. De analyses worden uitgevoerd onder cGMP en andere guidelines.

Uren per week: 40

Contract: tijdelijk

Solliciteer

Solliciteer op de website van de werkgever

Of solliciteer later

Modis

Cindy van Gorp - Guldenaar
Modis

Telefoon 06-12781269 | E-mail TechnologyLifeScience@modis.com