Werken bij Ajilon



Ajilon


Soort organisatie
Werving & selectie / uitzendbureau
Locaties
Tilburg
Internationaal actief
Nee


Plan route

Afstand

Nieuwste vacatures

  • Recruiter High Tech

    • 2 dagen geleden
    • 11 views
    • Eindhoven
    • 40 uur
    • HBO
    Binnen ons team ben jij verantwoordelijk voor de instroom van nieuwe professionals. Dit houdt in dat je het volledige proces van werving en selectie uitvoert, waaronder bij ons ook het testen van medewerkers valt. Enerzijds werf je op basis van opdrachten bij klanten, anderzijds werf je proactief op basis van focusprofielen in de technische arbeidsmarkt. Je benut hiertoe alle denkbare wervingskanalen en uiteraard social media. Recruiters bij Ajilon maken onder andere gebruik van LinkedIn Recruiter seats. De technische arbeidsmarkt is complex. Opdrachtgevers vragen een specialist onder de specialisten en het is aan ons die wens zo goed mogelijk te vervullen. Jouw rol hierin is van grote waarde. Het is namelijk aan jou om nieuwe wervingskanalen op te zetten om aan de vraag te kunnen voldoen. Wees hierbij vooral creatief en denk in mogelijkheden, denk bijvoorbeeld internationaal. Jouw taken:• Het werven en selecteren van technische Professionals in binnen- en buitenland• Het opbouwen van een actief netwerk van sterke kandidaten in o.a. de disciplines Mechanical en Electrical Engineering, Material Science en Applied Physics• Het uitbouwen en beheren van alle recruitment kanalen • Het afnemen van testen ( capaciteit en persoonlijkheid) bij de kandidaten • Coördineren van het administratieve procesFunctie-eisenOmdat we twee vacatures hebben denken we breed bij de invulling ervan. We zijn zowel op zoek naar kandidaten met ervaring in technisch recruitment als naar kandidaten met een technische opleiding, zonder werkervaring. Het gaat hierbij vooral om persoonlijkheid en gedrag:• Vanaf HBO werk- en denkniveau• Van nature iemand die gemakkelijk communiceert• Resultaatgericht, initiatiefrijk en gedreven. • Proactief, zelf startend en een no-nonsens mentaliteitArbeidsvoorwaardenSollicitatieprocedure
  • Quality Assurance Officer (Lab)

    • 2 dagen geleden
    • 16 views
    • Oss
    • 40 uur
    In de rol van Quality Assurance Officer ga je de labs ondersteunen. Je waarborgt dat de laboratoria voldoen aan de hoge kwaliteitsnormen. Hiermee zorg je ervoor dat patiënten de beschikking hebben over veilige en betrouwbare producten.Je werkzaamheden bestaan uit:• reviewen van deviations, CAPA's en change control• reviewen van qualification documentatie van equipment en methoden • reviewen van procedures en/of werkvoorschriften.Functie-eisenVoor de rol van Quality Assurance Officer zoeken wij kandidaten met het volgende profiel:• Afgeronde HLO- of WO-opleiding in de richting Chemie, Analytische Chemie, Farmaceutische Wetenschappen of vergelijkbaar• Ervaring in een relevant vakgebied zoals QA Officer voor het lab of QC Laborant.• 2 tot 4 jaar werkervaring in de farmaceutische industrie en kennis van de GMP-regelgeving• Bekend met MS Office pakket• Je bent op korte termijn beschikbaarMeer informatie & solliciteren: Ben jij die ervaren QC analist die toe is aan een nieuwe stap of heb jij al ervaring als QA Officer en ben je direct beschikbaar? Neem dan contact op met Cindy van Gorp via – Klik op de solliciteer-button om te solliciteren – of 040 – 7999 010 o.v.v. vacaturenummer 13.639.161Om te solliciteren, maak s.v.p. gebruik van de sollicitatieknop op deze site.ArbeidsvoorwaardenSollicitatieprocedure
  • Validation Engineer

    • 2 dagen geleden
    • 13 views
    • Amsterdam
    • 32-40 uur
    As a Validation Engineer are you responsible for valdiation of new and existing laboratory equipment and computerized lab systems need to be maintained, periodically reviewed and validated according to regulatory requirements such as ICH, 21 CFR Part 11 , GAMP5 and USP1058 guidelines. Tasks: - Preparation of investment authorization request, project A3 and User requirements specification documents in cooperation with system owner;- Prepare validation protocol documentation (including Pharmacopeia guidelines) which a.o. consists of; system classification and risk assessment report, requirements traceability matrix, configuration and specification document, electronic records/electronic signature risk assessment, installation and operational qualification documents, performance qualification document, validation summary report;- Schedule customer specific qualification testing in cooperation with the SME; - Prepare equipment procedures (system use, calibration and maintenance, system administration, job training) in cooperation with SME;- Initialize TrackWise change control and monitoring progress of change control process;- Report according Good documentation and GMP guidelines;- Schedule periodic laboratory equipment qualifications;- Digital archiving and maintenance of equipment documentation including vendor maintenance and laboratory qualification reports.Functie-eisenFor this position we are looking for candidates with a Bachelor degree and experience with validation of laboratory equipment within the pharmaceutical industry. Further you have / you are:- Familiar with: GMP, GAMP, Pharmacopeia and ICH validation guidelines;- Good knowledge of English language both written and spoken;- Good communication skills;- Independent, proactive and goal-oriented;- Service-oriented attitude and flexibility: customer comes first.Are you interested in this position? Please apply via the button on this page.ArbeidsvoorwaardenSollicitatieprocedure
Bekijk alle vacatures van dit bedrijf

Contactgegevens
Ajilon
5048 Tilburg
Bedrijfswebsite

Contactpersoon
Cindy van Gorp - Guldenaar
06-12781269